Quindi, se si verifica una mutazione, ad esempio un inserimento o una cancellazione del nucleotide, ciò potrebbe comportare l' alterazione del frame di lettura. Cambia completamente la sequenza di amminoacidi. Tali mutazioni sono note come mutazione frameshift (chiamata anche reading frame mutazione, reading frame shift o errore di framing).
L'inserimento causa una mutazione frameshift?
Una mutazione frameshift è una mutazione genetica causata da una cancellazione o inserimento in una sequenza di DNA che cambia il modo in cui la sequenza viene letta. Una sequenza di DNA è una catena di molte molecole più piccole chiamate nucleotidi.
Il punto di inserimento o la mutazione frameshift?
Una mutazione frameshift è prodotta dall'inserimento o dalla cancellazione di una o più nuove basi. Poiché il frame di lettura inizia nel sito iniziale, qualsiasi mRNA prodotto da una sequenza di DNA mutata verrà letto fuori dal frame dopo il punto di inserimento o eliminazione, producendo una proteina senza senso.
Cosa causa una mutazione frameshift?
Le mutazioni Frameshift sono causate dall'addizione o sottrazione di nucleotidi dalla sequenza di DNA. Poiché il codice genetico viene letto in triplette, l'addizione o la sottrazione di 1 o 2 nucleotidi provoca uno spostamento nel frame di lettura.
Quali mutazioni sono causate dall'inserimento?
Si verifica una mutazione per inserzione quando viene aggiunto un nucleotide extra al DNAfilo durante la replica. Ciò può accadere quando il filamento di replicazione "scivola" o si raggrinzisce, consentendo l'incorporazione del nucleotide aggiuntivo (Figura 2). Lo slittamento del filo può anche portare a mutazioni di eliminazione.
