Una mutazione frameshift è una mutazione genetica causata dagli indel di un numero di nucleotidi in una sequenza di DNA che non è divisibile per tre. A causa della natura tripletta dell'espressione genica da parte dei codoni, l'inserimento o la cancellazione possono modificare il frame di lettura, risultando in una traduzione completamente diversa dall'originale.
Cos'è una semplice definizione di mutazione frameshift?
Una mutazione frameshift è un tipo di mutazione che implica l'inserimento o la cancellazione di un nucleotide in cui il numero di coppie di basi cancellate non è divisibile per tre. … Se una mutazione interrompe questo frame di lettura, l'intera sequenza di DNA che segue la mutazione verrà letta in modo errato.
Qual è una mutazione frameshift?
Una mutazione frameshift è una mutazione genetica causata da una cancellazione o inserimento in una sequenza di DNA che cambia il modo in cui la sequenza viene letta. Una sequenza di DNA è una catena di molte molecole più piccole chiamate nucleotidi.
Quali sono i 3 tipi di mutazioni frameshift?
Inserzioni, eliminazioni e duplicazioni possono essere tutte varianti di frameshift. Alcune regioni del DNA contengono brevi sequenze di nucleotidi che si ripetono più volte di seguito.
Qual è un esempio di frameshift?
Malattie da mutazione Frameshift. Malattia di Tay-Sachs: Una mutazione frameshift nel gene Hex-A provoca la malattia di Tay-Sachs. … Questa malattia è fatale. Fibrosi cistica: due mutazioni frameshift (una èl'inserimento di due nucleotidi e l' altra eliminazione di un nucleotide) nei geni CFTR provocano la fibrosi cistica.