Le mutazioni Frameshift si verificano quando la normale sequenza di codoni viene interrotta dall'inserimento o dalla cancellazione di uno o più nucleotidi, a condizione che il numero di nucleotidi aggiunti o rimossi non sia multiplo di tre.
Cosa causa il frameshift?
Le mutazioni Frameshift sono causate dall'addizione o sottrazione di nucleotidi dalla sequenza di DNA. Poiché il codice genetico viene letto in triplette, l'addizione o la sottrazione di 1 o 2 nucleotidi provoca uno spostamento nel frame di lettura.
Quando si verifica una mutazione frameshift?
Cos'è una mutazione frameshift? Una mutazione frameshift si verifica quando le suddette mutazioni di "aggiunta" o "cancellazione" determinano un cambiamento nel frame di lettura del gene, che include gruppi di tre basi che codificano per un amminoacido.
Le mutazioni puntiformi possono causare Frameshifts?
Alcuni scienziati riconoscono un altro tipo di mutazione, chiamata mutazione frameshift, come tipo di mutazione puntiforme. Mutazioni Frameshift possono portare a una drastica perdita di funzione e si verificano attraverso l'aggiunta o la cancellazione di una o più basi del DNA.
Qual è la differenza tra mutazione frameshift e mutazione puntiforme?
Mutazioni puntiformi cambiano un singolo nucleotide. Le mutazioni Frameshift sono aggiunte o eliminazioni di nucleotidi che causano uno spostamento nel frame di lettura.
