L'alfa-1-antitripsina (AAT) è una proteina prodotta nel fegato che protegge i tessuti del corpo dal danneggiamento degli agenti che combattono le infezioni rilasciati dal suo sistema immunitario.
Cosa produce l'antitripsina alfa1?
L'alfa-1-antitripsina è prodotta da granulociti neutrofili umani e dai loro precursori e viene liberata durante l'esocitosi dei granuli.
Quali cellule producono l'alfa-1 antitripsina nei polmoni?
Alfa-1 antitripsina (AAT) è il principale inibitore della proteinasi all'interno del polmone. È prodotto principalmente dagli epatociti da dove viene secreto nel plasma. Si diffonde quindi nel polmone dove agisce come il principale inibitore dell'elastasi neutrofila [1, 2].
L'alfa-1 antitripsina è prodotta nel fegato?
L'alfa-1-antitripsina (AAt) è un inibitore della serina proteasi prodotto principalmente nel fegato. Il deficit di AAt, che colpisce allo stesso modo maschi e femmine, è ereditato in modo autosomico codominante e provoca principalmente malattie del fegato, malattie polmonari o entrambe.
Quando si verifica il deficit di alfa-1 antitripsina?
Le persone con deficit di alfa-1 antitripsina di solito sviluppano i primi segni e sintomi di malattia polmonare tra i 25 ei 50 anni. I primi sintomi sono mancanza di respiro a seguito di attività lieve, ridotta capacità di esercizio e respiro sibilante.
