2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
L'alfa-1-antitripsina (AAT) è una proteina prodotta nel fegato che protegge i tessuti del corpo dal danneggiamento degli agenti che combattono le infezioni rilasciati dal suo sistema immunitario.
Cosa produce l'antitripsina alfa1?
L'alfa-1-antitripsina è prodotta da granulociti neutrofili umani e dai loro precursori e viene liberata durante l'esocitosi dei granuli.
Quali cellule producono l'alfa-1 antitripsina nei polmoni?
Alfa-1 antitripsina (AAT) è il principale inibitore della proteinasi all'interno del polmone. È prodotto principalmente dagli epatociti da dove viene secreto nel plasma. Si diffonde quindi nel polmone dove agisce come il principale inibitore dell'elastasi neutrofila [1, 2].
L'alfa-1 antitripsina è prodotta nel fegato?
L'alfa-1-antitripsina (AAt) è un inibitore della serina proteasi prodotto principalmente nel fegato. Il deficit di AAt, che colpisce allo stesso modo maschi e femmine, è ereditato in modo autosomico codominante e provoca principalmente malattie del fegato, malattie polmonari o entrambe.
Quando si verifica il deficit di alfa-1 antitripsina?
Le persone con deficit di alfa-1 antitripsina di solito sviluppano i primi segni e sintomi di malattia polmonare tra i 25 ei 50 anni. I primi sintomi sono mancanza di respiro a seguito di attività lieve, ridotta capacità di esercizio e respiro sibilante.
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La carenza di alfa uno antitripsina è ereditaria?
Questa condizione è ereditata in un pattern autosomico codominante. Codominanza significa che due diverse versioni del gene possono essere attive (espresse) ed entrambe le versioni contribuiscono al tratto genetico. La versione più comune (allele) del gene SERPINA1, chiamata M, produce livelli normali di alfa-1 antitripsina.
