Le delezioni cromosomiche si verificano spontaneamente a bassa frequenza, o sono indotte dal trattamento delle cellule germinali (ovociti più efficienti, maturi o in fase di maturazione nella femmina, e cellule spermatogeniche postmeiotiche nella maschio) con agenti che rompono i cromosomi, come radiazioni acute o determinate sostanze chimiche.
Cosa causa una mutazione di eliminazione?
Una mutazione di delezione si verifica quando si forma una ruga sul filamento del modello di DNA e successivamente provoca l'omissione di un nucleotide dal filamento replicato (Figura 3). Figura 3: In una mutazione di delezione, si forma una ruga sul filamento del modello di DNA, che provoca l'omissione di un nucleotide dal filamento replicato.
Cosa causa le duplicazioni cromosomiche?
Quando la condizione si verifica sporadicamente, è causata da un errore casuale durante la formazione dell'ovulo o dello spermatozoo, o durante i primi giorni dopo la fecondazione. La duplicazione si verifica quando una parte del cromosoma 1 viene copiata (duplicata) in modo anomalo, risultando nel materiale genetico extra dal segmento duplicato.
Perché si verificano disturbi cromosomici?
Alcune condizioni cromosomiche sono causate da cambiamenti nel numero di cromosomi. Questi cambiamenti non sono ereditati, ma si verificano come eventi casuali durante la formazione delle cellule riproduttive (ovuli e sperma). Un errore nella divisione cellulare chiamato non disgiunzione si traduce in cellule riproduttive con un numero anomalo dicromosomi.
Si possono curare i disturbi cromosomici?
Non esiste una cura per i disturbi cromosomici. i disturbi cromosomici influenzano il trucco genetico di una persona. Poiché in re altà creano un cambiamento nel DNA di una persona, non c'è modo di curare questi disturbi in questo momento.
