2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
Il plasmocitoma solitario dell'osso a volte può essere curato con radioterapia o intervento chirurgico per distruggere o rimuovere il tumore. Tuttavia, il 70% delle persone con plasmocitoma solitario alla fine sviluppa il mieloma multiplo. Hanno quindi bisogno di un trattamento aggiuntivo, come la chemioterapia.
Quanto velocemente cresce il plasmocitoma?
Il plasmocitoma osseo solitario (SBP) progredisce in mieloma multiplo con una frequenza del del 65-84% a 10 anni e del 65-100% a 15 anni. L'inizio mediano della conversione al mieloma multiplo è di 2-5 anni con un tasso di sopravvivenza libera da malattia a 10 anni del 15-46%. Il tempo di sopravvivenza mediano complessivo è di 10 anni.
Quali sono i sintomi del plasmocitoma?
Plasomacitoma extramidollare
- Gonfiore o massa.
- Mal di testa.
- Scarichi nasali, sangue dal naso, ostruzione nasale.
- Mal di gola, raucedine, difficoltà a parlare (disfonia)
- Difficoltà a deglutire (disfagia), mal di stomaco.
- Mancanza di respiro (dispnea), tosse con sangue (emottisi)
Il plasmocitoma è un cancro alle ossa?
Un plasmocitoma è un tipo di crescita anormale delle plasmacellule che è cancerosa. Piuttosto che molti tumori in posizioni diverse come nel mieloma multiplo, esiste un solo tumore, da cui il nome plasmocitoma solitario. Un plasmocitoma solitario si sviluppa spesso in un osso.
Che cos'è il plasmocitoma multiplo?
Il plasmacitoma solitario multiplo (MSP) è un plasma rarodiscrasia cellulare, caratterizzata da lesioni multiple di plasmacellule monoclonali neoplastiche. Si differenzia dal mieloma multiplo per la mancanza di ipercalcemia, insufficienza renale, anemia e plasmocitosi monoclonale patologica su una biopsia ossea casuale.
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