Tuttavia, se la reazione viene condotta in condizioni leggermente acide, poiché l'azoto immina è più basico dell'ossigeno carbonilico, sarà protonato più dell'azoto immina rispetto all'ossigeno carbonilico. Ciò renderà il carbonio immina protonato molto più elettrofilo (polarizzato positivamente).
Perché i chetoni sono più reattivi delle aldeidi?
Le aldeidi sono in genere più reattive dei chetoni a causa dei seguenti fattori. … Il carbonio carbonilico nelle aldeidi ha generalmente una carica positiva più parziale rispetto ai chetoni a causa della natura di donatori di elettroni dei gruppi alchilici . Le aldeidi hanno un solo gruppo di donatori e- mentre i chetoni ne hanno due.
Perché gli alcoli sono più reattivi delle aldeidi?
Gli alcolici sono più reattivi perché il -OH può essere trasformato in un grande gruppo uscente tramite la protonazione. Trasformare un R-OH in R-OH2+ rende il R more suscettibile all'attacco nucleofilo.
Le immine e le Eamine sono più stabili?
Un'enammina è un composto insaturo derivato dalla condensazione di un'aldeide o chetone con un'ammina secondaria. Le immine sono più stabili delle enammine e un'enammina si formerà solo se la formazione dell'imina non è possibile.
L'imina è più reattiva del chetone?
Le immine sono meno elettrofile delle aldeidi e dei chetoniLa diminuzione dell'elettrofilia delle immine è prontamentedovuto alla minore elettronegatività dell'azoto rispetto a quella dell'ossigeno.