A. La carenza di MCAD è un disturbo curabile che colpisce il modo in cui il corpo scompone i grassi. Se non trattata, la carenza di MCAD può causare malattie potenzialmente letali.
Puoi morire per MCAD?
Le persone con deficit di MCAD sono a rischio di gravi complicazioni come convulsioni, difficoltà respiratorie, problemi al fegato, danni cerebrali, coma e morte improvvisa. I problemi relativi al deficit di MCAD possono essere scatenati da periodi di digiuno o da malattie come infezioni virali.
Perché MCAD è raro?
MCADD è una rara condizione genetica in cui una persona ha problemi ad abbattere il grasso da utilizzare come fonte di energia. Ciò significa che una persona con MCADD può ammalarsi gravemente se il fabbisogno energetico del proprio corpo supera l'assunzione di energia, ad esempio durante le infezioni o le malattie del vomito quando non sono in grado di mangiare.
La MCAD causa obesità?
Gli studi suggeriscono che i pazienti con MCADD sono ad alto rischio di obesità, e quindi enfatizzare una dieta sana e uno stile di vita attivo sono di primaria importanza. Dal momento che i pazienti con MCADD mancano dell'enzima che processa gli acidi grassi a catena media, potrebbe sembrare utile eliminare l'assunzione di tutti i grassi.
Cos'è il MCAD in un bambino?
Se il tuo bambino ha deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media (MCAD), il corpo del tuo bambino non produce abbastanza o produce acil-CoA a catena media non funzionante enzimi deidrogenasi. Quando ciò accade, il tuo bambino non può usare una lunghezza mediaacidi grassi per l'energia.
