Nella Drosophila la presenza o assenza del cromosoma Y non influisce sul sesso dell'organismo ma nel cromosoma Y umano determina il sesso maschile. Nota: ecco perché la condizione XXY porta alla femminilità in Drosophila, ma negli esseri umani la stessa condizione porta alla sindrome di Klinefelter nel maschio.
Cosa succede se XXY?
I bambini con sindrome XXY possono richiedere supporto scolastico, sociale ed emotivo. Gli adolescenti possono entrare nella pubertà al momento normale, ma poi hanno una diminuzione dei peli sul viso e sul corpo, uno sviluppo muscolare ridotto, testicoli più piccoli e gonfiore del seno (ginecomastia). Depressione e ansia possono verificarsi a questa età.
Il cariotipo XXY produce maschi in Drosophila?
Determinazione del sesso nella Drosophila
L'equilibrio tra i fattori determinanti femminili codificati sul cromosoma X e i fattori determinanti maschili codificati sugli autosomi determina quale modello di trascrizione specifico del sesso verrà avviato. Pertanto, le mosche XX, XXY e XXYY sono femmine, mentre le mosche XY e XO sono maschi.
Cos'è il genotipo XXY?
Sindrome di Klinefelter (a volte chiamata Klinefelter, KS o XXY) è il luogo in cui ragazzi e uomini nascono con un cromosoma X in più. I cromosomi sono pacchetti di geni presenti in ogni cellula del corpo. Esistono 2 tipi di cromosomi, chiamati cromosomi sessuali, che determinano il sesso genetico di un bambino.
Cosa soffre l'anomalia XXY?
Sindrome di Klinefelter(KS), noto anche come 47, XXY, è una sindrome in cui un maschio ha una copia aggiuntiva del cromosoma X. Le caratteristiche primarie sono l'infertilità e i testicoli piccoli e mal funzionanti. Spesso i sintomi sono sottili e i soggetti non si rendono conto di essere colpiti.