L'alchilazione degli ioni acetilide è importante nella sintesi organica perché è una reazione in cui si forma un nuovo legame carbonio-carbonio; quindi, può essere utilizzato quando un chimico organico sta cercando di costruire una molecola complicata da materiali di partenza molto più semplici.
Cos'è la formazione di acetilide?
Un anione acetilide è un anione formato rimuovendo il protone dal carbonio terminale di un alchino terminale: Un ordine di acidità è un elenco di composti disposti in ordine crescente o decrescente di acidità.
A cosa servono gli acetilidi?
Gli acetilidi del tipo RC2M sono ampiamente usati nelle alchinilazioni in chimica organica. Sono nucleofili che si aggiungono a una varietà di substrati elettrofili e insaturi. Un'applicazione classica è la reazione Favorskii.
Come si forma l'acetilide anione?
Di conseguenza, gli anioni acetilide possono essere formati facilmente mediante deprotonazione usando una base sufficientemente forte . L'anione ammidico (NH2-), sotto forma di NaNH2 è comunemente usato per la formazione di anioni acetilide.
L'acetilide è un buon nucleofilo?
Gli anioni acetilide sono basi forti e nucleofili forti. Pertanto, sono in grado di spostare gli alogenuri e altri gruppi uscenti nelle reazioni di sostituzione. Il prodotto è un alchino sostituito.