Meccanismo d'azione - L'attività antimicrobica dell'INH è selettiva per i micobatteri, probabilmente a causa della sua capacità di inibire la sintesi dell'acido micolico, che interferisce con la sintesi della parete cellulare, producendo così un effetto battericida [1].
Qual è il meccanismo più comune per la resistenza all'isoniazide?
I due principali meccanismi molecolari della resistenza all'isoniazide sono associati a mutazioni del gene in katG e inhA o nella sua regione del promotore. In effetti, numerosi studi hanno trovato le mutazioni in questi due geni come i più comunemente associati alla resistenza all'isoniazide [25, 26].
Qual è il meccanismo d'azione della pirazinamide?
In vitro e in vivo, il farmaco è attivo solo a pH leggermente acido. Pyrazinamie si attiva ad acido pirazinoico nei bacilli dove interferisce con l'acido grasso sintasi FAS I. Ciò interferisce con la capacità dei batteri di sintetizzare nuovi acidi grassi, necessari per la crescita e la replicazione.
Qual è il meccanismo d'azione della rifampicina?
Meccanismo d'azione - Si pensa che la rifampicina inibisca la RNA polimerasi batterica DNA-dipendente, che sembra verificarsi come risultato del legame del farmaco nella subunità della polimerasi in profondità nel DNA/ Canale RNA, che facilita il blocco diretto dell'RNA allungato [3]. Si ritiene che questo effetto sia correlato alla concentrazione [4].
Qual è il meccanismo d'azione dell'etambutolo?
Meccanismo d'azione
L'etambutolo lo èbatteriostatico contro i bacilli della tubercolosi in crescita attiva. funziona ostruendo la formazione della parete cellulare. Gli acidi micolici si legano ai gruppi 5'-idrossile dei residui D-arabinosio dell'arabinogalattano e formano il complesso micolil-arabinogalattano-peptidoglicano nella parete cellulare.