Come rimuovere il cloruro di tionile dalla reazione?

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Come rimuovere il cloruro di tionile dalla reazione?
Come rimuovere il cloruro di tionile dalla reazione?
Anonim

Il modo più semplice per rimuovere il cloruro di tionile in eccesso è concentrare la miscela di reazione con il rotavap collegato alla trappola dell'idrossido di potassio.

Come viene rimosso il cloruro di tionile da una miscela di reazione?

Per rimuovere tracce di cloruro di tionile dall'acido cloruro grezzo, la miscela di reazione può essere concentrata a pressione ridotta, quindi viene aggiunto un solvente inerte come tetraclorometano o benzene, e la soluzione è stata rievaporata.

Come faccio a sbarazzarmi di SOCl2?

Classicamente, il modo per rimuovere il cloruro di tionile dalle reazioni è tramite evaporazione rotante standard (ha solo un punto di ebollizione di 75°C). Tende a rimanere un po' in giro, ma puoi co-evaporare più volte con il toluene per liberartene completamente.

Come si pulisce il cloruro di tionile?

A contatto con la pelle con cloruro di tionile, lavare o fare una doccia immediatamente per rimuovere la sostanza chimica. Alla fine del turno di lavoro, lavare tutte le aree del corpo che potrebbero essere entrate in contatto con cloruro di tionile, indipendentemente dal fatto che si sia verificato o meno un contatto con la pelle noto.

Cosa succede quando il cloruro di tionile reagisce con l'acqua?

Il cloruro di tionile reagisce esotermicamente con l'acqua per formare anidride solforosa e acido cloridrico : SOCl2 + H2 O → 2 HCl + SO. Con un processo simile reagisce anche con gli alcoli per formare cloruri alchilici.

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