Nel caso della benzaldeide, poiché il carbonio carbonilico è attaccato ad un anello benzenico c'è una riduzione della polarità. … Quindi il carbonio carbonilico della benzaldeide è meno elettrofilo del carbonio carbonilico presente nel propanale. Questo è il motivo per cui il propanale è più reattivo della benzaldeide.
Qual è la benzaldeide o il propanale più reattivi?
L'atomo di carbonio del gruppo carbonile della benzaldeide è meno elettrofilo dell'atomo di carbonio del gruppo carbonile presente in propanale. La polarità del gruppo carbonile è ridotta in benzaldeide a causa della risonanza come mostrato di seguito e quindi è meno reattivo del propanale.
Perché la benzaldeide è così reattiva?
A causa delle dimensioni grandi e voluminose del gruppo fenile, l'impedimento sterico causato dalla benzaldeide è più dell'acetaldeide. … Pertanto, la presenza di gruppi donatori di elettroni diminuisce la reazione di addizione nucleofila. Quindi, l'ordine di reattività di tutti i composti èCH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
La benzaldeide è più reattiva del fenolo?
Il fenolo è più reattivo del benzene nei confronti della reazione di sostituzione elettrofila.
L'elettrone della benzaldeide si dona o si ritira?
Usando la benzaldeide come esempio (il gruppo carbonile è elettrone che si ritira), si può vedere che la risonanza ora pone una carica positiva all'interno dell'anello. … Quando unEWG è presente, anche la carica positiva non si trova mai sulla meta- posizione, ma solo orto- e para- posizioni.
