In secondo luogo, il gruppo CH3 nell'acetaldeide diminuisce la carica positiva sul carbonio cabonil di un effetto +I in una certa misura, il che non è così nel caso della formaldeide, poiché, L'attacco di Nu è favorevole con una carica più positiva e minore ostacolo al carbonio carbonilico, quindi concludiamo che la formaldeide è più reattiva di …
Perché l'acetaldeide è più reattiva?
A causa delle dimensioni grandi e voluminose del gruppo fenilico, l'impedimento sterico causato dalla benzaldeide è maggiore dell'acetaldeide. … Ecco perché l'acetaldeide è più reattiva della benzaldeide e l'acetone è più reattivo del benzofenone.
Perché la formaldeide è più reattiva dell'acetaldeide e dell'acetone?
Per questo la densità elettronica sul carbonio carbonilico aumenta rendendolo meno elettrofilo, per l'attacco di un nucleofilo mentre in caso di formaldeide non ci sono gruppi metilici quindi è più reattivo dell'acetone. …
Perché la formaldeide è più reattiva?
Quando un nucleofilo attacca il carbonio aldeidico o chetonico, il nucleofilo in entrata spinge gli elettroni nel legame pi sull'ossigeno, il carbonio diventa parzialmente positivo e l'ossigeno parzialmente negativo. … Quindi, dall'equazione di cui sopra possiamo dire che la formaldeide è più reattiva nei confronti della reazione di addizione nucleofila.
Perché le aldeidi sono più reattive di?
Le aldeidi sono in genere di piùreattivo dei chetoni a causa dei seguenti fattori. … Il carbonio carbonilico nelle aldeidi ha generalmente una carica positiva più parziale rispetto ai chetoni a causa della natura donatrice di elettroni dei gruppi alchilici. Le aldeidi hanno un solo gruppo di donatori e- mentre i chetoni ne hanno due.
