2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
La sequenza di Pierre Robin è anche nota come sindrome di Pierre Robin o malformazione di Pierre Robin. È un difetto congenito raro caratterizzato da mascella sottosviluppata, spostamento all'indietro della lingua e ostruzione delle vie aeree superiori. La palatoschisi è anche comunemente presente nei bambini con sequenza di Pierre Robin.
La sequenza di Pierre Robin è una disabilità?
La sindrome di disabilità intellettiva-brachidattilia-Pierre Robin è un raro difetto dello sviluppo durante la sindrome dell'embriogenesi caratterizzata da disabilità intellettiva da lieve a moderata e ritardo psicomotorio, sequenza di Robin (incl.
Come tratti una sequenza di Pierre Robin?
Un bambino con la sequenza di Pierre Robin di solito ha bisogno di essere allattato con il biberon, con latte materno o formula, usando capezzoli speciali. Il bambino potrebbe aver bisogno di calorie supplementari per alimentare lo sforzo extra necessario per respirare e deglutire. La chirurgia è necessaria per riparare la palatoschisi.
La PRS è rara?
PRS colpisce maschi e femmine in egual numero, con una prevalenza stimata di circa 1 persona su 8.500-14.000.
Qual era la specifica mutazione genetica di Robin?
Una triade di micrognazia, glossoptosi e ostruzione delle vie aeree superiori fu segnalata per la prima volta dallo stomatologo parigino Pierre Robin nel 1923. La frequente associazione della palatoschisi con la suddetta triade è stato segnalato nel 1934 [Robin, 1923, 1934].
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