2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
Questa condizione viene trattata con fluconazolo orale e ketoconazolo. L'assorbimento del ketoconazolo può essere compromesso se esiste una gastrite atrofica coesistente. Il ketoconazolo può anche inibire la sintesi surrenale e gonadica, il che potrebbe peggiorare la coesistente malattia di Addison e causare epatite.
Cosa causa la sindrome polighiandolare?
Si pensa che si verifichi come risultato di uno squilibrio nel sistema immunitario. Questo disturbo provoca aumento della secrezione tiroidea (ipertiroidismo), ingrossamento della ghiandola tiroidea e protrusione dei bulbi oculari. La causa esatta di questo disturbo non è nota. Si pensa che sia ereditato come carattere autosomico recessivo.
Sindrome autoimmune polighiandolare?
La sindrome polighiandolare autoimmune di tipo 1 (APS-1) è una malattia ereditaria recessiva rara e complessa di disfunzione delle cellule immunitarie con autoimmunità multiple. Si presenta come un gruppo di sintomi tra cui ghiandola endocrina potenzialmente pericolosa per la vita e disfunzioni gastrointestinali.
Cos'è la sindrome da insufficienza polighiandolare?
Le sindromi da carenza polighiandolare (PDS) sono caratterizzate da carenze sequenziali o simultanee nella funzione di diverse ghiandole endocrine che hanno una causa comune. L'eziologia è il più delle volte autoimmune. La categorizzazione dipende dalla combinazione di carenze, che rientrano in 1 di 3 tipi.
Cos'è la malattia poliautoimmune?
Le sindromi autoimmuni polighiandolari (PAS) sono poliendocrinopatie rare caratterizzate dall'insufficienza di diverse ghiandole endocrine e di organi non endocrini, causate da una distruzione immuno-mediata dei tessuti endocrini.
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Si può curare la sindrome di Hoffa?
Senza trattamento, La sindrome di Hoffa di solito non scompare da sola. Se è presente da sei settimane o più, avrai bisogno di aiuto. Alcune persone rinunciano ai loro hobby e ai loro passatempi e la situazione si risolve in pochi mesi di riposo, tuttavia ritorna quando tornano ai loro sport.
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La sindrome autoimmune polighiandolare?
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Prospettive / Prognosi La condizione può essere curata se il gastrinoma viene rimosso con successo con un intervento chirurgico. Se l'intervento chirurgico non è possibile, in alcuni casi la sindrome di Zollinger-Ellison può essere gestita in modo medico.
Si può curare la sindrome dell'arteria mesenterica superiore?
Quali sono i possibili esiti della sindrome dell'arteria mesenterica superiore? La SMAS è una causa curabile dal punto di vista medico di occlusione intestinale del piccolo con una prognosi complessivamente buona. Il trattamento medico conservativo con riabilitazione nutrizionale è l'opzione di trattamento meno rischiosa e ha successo nella maggior parte dei pazienti.
