Il monocromatismo del cono blu è un disturbo della vista ereditario disturbo della vista Un disturbo della vista è una compromissione del senso della vista. Il disturbo della vista non è lo stesso di una malattia degli occhi. Sebbene molti disturbi della vista abbiano la loro causa immediata nell'occhio, ci sono molte altre cause che possono verificarsi in altri punti del percorso ottico. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Disturbo della vista - Wikipedia
. In questa condizione, le cellule sensibili alla luce dell'occhio utilizzate per la visione dei colori (coni) sono interessate. Esistono tre tipi di coni che rispondono a uno dei tre colori: rosso, verde e blu.
Cosa causa la monocromia del cono blu?
Cause. La monocromia del cono blu è una condizione genetica. I cambiamenti genetici o le mutazioni nei geni che funzionano nei coni rossi e verdi sono responsabili del BCM. Ad oggi, è noto che le mutazioni in due geni causano BCM, OPN1LW e OPN1MW.
Cosa vedono le persone con monocromia a cono blu?
Una varietà di sintomi caratterizza il BCM: gli individui affetti hanno ipovisione con un'acuità visiva compresa tra 20/60 e 20/200 e scarsa discriminazione del colore. Fenomeni come la fotofobia (emeralopia), che descrive l'evento in cui la luce viene percepita come un intenso bagliore, spesso si manifestano.
Cos'è la monocromia blu?
Definizione della malattia. Il monocromatismo del cono blu (BCM) è una malattia recessiva legata all'Xcaratterizzato da una discriminazione del colore gravemente compromessa, bassa acuità visiva, nistagmo e fotofobia, a causa della disfunzione dei fotorecettori del cono rosso (L) e verde (M). BCM è una forma incompleta di acromatopsia (si veda questo termine).
La monocromia è ereditaria?
Il disturbo stazionario congenito della disfunzione del cono è rappresentato dalla monocromia del bastoncello che viene ereditata in modalità autosomica recessiva.
