Durante la meiosi, i cromosomi omologhi (1 per genitore) si accoppiano lungo la loro lunghezza. I cromosomi si incrociano in punti chiamati chiasma. Ad ogni chiasma, i cromosomi si rompono e si ricongiungono, scambiando alcuni dei loro geni. Questa ricombinazione provoca variazioni genetiche.
In che modo la ricombinazione provoca variazioni?
Ricombinazione omologa
I cromosomi accoppiati del genitore maschio e femmina si allineano in modo che sequenze di DNA simili dei cromosomi accoppiati si incrocino. L'incrocio provoca un rimescolamento del materiale genetico ed è un'importante causa della variazione genetica osservata nella prole.
Quali sono gli effetti della ricombinazione?
La ricombinazione è anche modificata da una serie di stimoli ambientali, tra cui la temperatura [5] e le condizioni [6]. La ricombinazione ha effetti fitness ben caratterizzati: per esempio, nell'uomo, tassi alterati di ricombinazione possono causare anomalie cromosomiche, ridotta fertilità e malattie [7].
Cos'è la ricombinazione Perché è importante?
Oltre al suo ruolo nella meiosi, la ricombinazione è importante per le cellule somatiche negli eucarioti perché può essere usata per aiutare a riparare il DNA rotto, anche quando la rottura coinvolge entrambi i filamenti del doppio elica. … Quindi, una volta sintetizzato, questo nuovo DNA può essere incorporato nel filamento di DNA rotto, riparandolo così.
Qual è la differenza tra la ricombinazionee mutazione?
Le mutazioni forniscono una prima fonte di diversità alterando posizioni specifiche e la ricombinazione mescola quelle mutazioni scambiando frammenti genetici per aumentare ulteriormente la variabilità genetica.
