2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
Può anche essere preparato trattando l'acido ossalico con pentacloruro di fosforo. Il cloruro di ossalile è prodotto commercialmente da carbonato di etilene . La fotoclorurazione dà il tetracloruro, che viene successivamente degradato: C2H4O2CO + 4 Cl 2 → C2Cl4O2CO + 4 HCl.
Cosa fa il cloruro di ossalile?
Il cloruro di ossalile è un corrosivo irritante per le vie respiratorie e lacrima- tor. I vapori attaccheranno la pelle, gli occhi e soprattutto le mucose del naso e della gola e il sistema respiratorio.
Come viene rimosso il cloruro di ossalile?
Il cloruro di ossalile e il solvente in eccesso vengono rimossi a pressione ridotta prima utilizzando un aspiratore d'acqua e poi una pompa rotativa a temperatura ambiente attraverso il tubo di essiccazione.
Che cosa fa il cloruro di ossalile in chimica organica?
33 L'ossidazione di Swern come una delle reazioni del nome in chimica organica converte alcoli in aldeidi e chetoni impiegando cloruro di ossalile. 34 Oltre a tutte queste applicazioni, il cloruro di ossalile agisce come reagente nella decarbossilazione, 35 riduzione, 36 e disidratazione.
Che cos'è il cloruro di ossalile ossidante?
L'ossidazione di Swern, dal nome di Daniel Swern, è una reazione chimica mediante la quale un alcol primario o secondario viene ossidato in un'aldeide o chetone usando ossalilcloruro, dimetilsolfossido (DMSO) e una base organica, cometrietilammina.
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Il cloruro di ossalile è pericoloso?
Il cloruro di ossalile è un irritante corrosivo per le vie respiratorie e lacrima- tor. I vapori attaccheranno la pelle, gli occhi e soprattutto le mucose del naso e della gola e il sistema respiratorio. Questo materiale deve essere utilizzato solo in un'area ben ventilata.
Come si prepara il cloruro acilico?
L'ossido di dicloruro di zolfo reagisce con gli acidi carbossilici per produrre un cloruro acilico e vengono emessi gas di anidride solforosa e acido cloridrico. Ad esempio: la separazione è in parte semplificata perché i sottoprodotti sono entrambi gas.
Come rimuovere il cloruro di tionile dalla reazione?
Il modo più semplice per rimuovere il cloruro di tionile in eccesso è concentrare la miscela di reazione con il rotavap collegato alla trappola dell'idrossido di potassio. Come viene rimosso il cloruro di tionile da una miscela di reazione?