Il sintomo più comune del plasmocitoma osseo solitario (SBP) è dolore nel sito della lesione scheletrica dovuto alla distruzione ossea da parte del tumore plasmacellulare infiltrante. Le fratture da compressione dei corpi vertebrali toracici e lombari di solito provocano forti spasmi e mal di schiena.
Il plasmocitoma provoca dolore?
Plasomacitoma osseo solitario
I primi sintomi che i pazienti notano sono solitamente dolore e dolorabilità nell'osso colpito.
Quanto tempo puoi vivere con il plasmocitoma?
Il plasmacitoma osseo solitario (SBP) progredisce in mieloma multiplo a un tasso del 65-84% a 10 anni e del 65-100% a 15 anni. L'inizio mediano della conversione al mieloma multiplo è di 2-5 anni con un tasso di sopravvivenza libera da malattia a 10 anni del 15-46%. Il tempo di sopravvivenza mediano complessivo è di 10 anni.
Il plasmocitoma è un cancro alle ossa?
Un plasmocitoma è un tipo di crescita anormale delle plasmacellule che è cancerosa. Piuttosto che molti tumori in posizioni diverse come nel mieloma multiplo, esiste un solo tumore, da cui il nome plasmocitoma solitario. Un plasmocitoma solitario si sviluppa spesso in un osso.
Il plasmocitoma è fatale?
Prognosi. La maggior parte dei casi di SPB progredisce in mieloma multiplo entro 2-4 anni dalla diagnosi, ma la sopravvivenza mediana complessiva per SPB è di 7-12 anni. Il 30–50% dei casi di plasmocitoma extramidollare progredisce in mieloma multiplo con un tempo mediano di 1,5–2,5 anni.
