Borneol è un composto organico biciclico e un derivato terpenico. Il gruppo ossidrile in questo composto è posto in una posizione endo. Essendo chirale, il borneolo esiste come due enantiomeri. Sia il borneolo che il borneolo si trovano in natura.
Qual è la differenza tra isoborneolo e borneolo?
Un alcol (borneolo) viene ossidato in un chetone (canfora). Una successiva riduzione ci riporta ad un altro alcol (isoborneolo), che è una forma isomerica dell'originale.
Come vengono prodotti i fiocchi di isoborneolo?
Borneol può essere sintetizzato da riduzione della canfora mediante la riduzione Meerwein–Ponndorf–Verley (un processo reversibile). La riduzione della canfora con sodio boroidruro (veloce e irreversibile) fornisce invece l'isomero isoborneolo come prodotto di reazione cineticamente controllato.
Che tipo di alcol è l'isoborneolo?
alcol Bornyl, un alcol secondario del gruppo dei terpeni biciclici. Borneol ha una configurazione endo; il suo isomero, chiamato isoborneolo, ha una configurazione exo.
Quali gruppi funzionali sono contenuti nell'isoborneolo?
L'isoborneolo ha un gruppo funzionale dell'alcol. Cerimonie religiose. La canfora ha un gruppo funzionale chetonico.
