2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
Borneol è un composto organico biciclico e un derivato terpenico. Il gruppo ossidrile in questo composto è posto in una posizione endo. Essendo chirale, il borneolo esiste come due enantiomeri. Sia il borneolo che il borneolo si trovano in natura.
Qual è la differenza tra isoborneolo e borneolo?
Un alcol (borneolo) viene ossidato in un chetone (canfora). Una successiva riduzione ci riporta ad un altro alcol (isoborneolo), che è una forma isomerica dell'originale.
Come vengono prodotti i fiocchi di isoborneolo?
Borneol può essere sintetizzato da riduzione della canfora mediante la riduzione Meerwein–Ponndorf–Verley (un processo reversibile). La riduzione della canfora con sodio boroidruro (veloce e irreversibile) fornisce invece l'isomero isoborneolo come prodotto di reazione cineticamente controllato.
Che tipo di alcol è l'isoborneolo?
alcol Bornyl, un alcol secondario del gruppo dei terpeni biciclici. Borneol ha una configurazione endo; il suo isomero, chiamato isoborneolo, ha una configurazione exo.
Quali gruppi funzionali sono contenuti nell'isoborneolo?
L'isoborneolo ha un gruppo funzionale dell'alcol. Cerimonie religiose. La canfora ha un gruppo funzionale chetonico.
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Perché l'isoborneolo è il prodotto principale?
Il prodotto Exo è il prodotto principale perché l'endo è favorevole (meno ostacolato). La forza trainante è la formazione di legami B-O molto forti (ΔH=523 kJ/mol) nel borato tetraalchilico che sono significativamente più forti dei legami π nel carbonile (ΔH=380 kJ/mol).
Il borneolo o l'isoborneolo sono più stabili?
Sebbene borneolo sia il prodotto più stabile, il fabbisogno energetico per formare isoborneolo è inferiore perché il boroidruro si aggiunge al punto meno stericamente ostacolato sul carbonio carbonilico. Perché l'isoborneolo è preferito al borneolo?
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