2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
Toluene e fenolo sono più reattivi del benzene poiché i loro gruppi aggiungono densità elettronica all'anello . Il gruppo metilico del toluene aggiunge densità elettronica attraverso l'effetto induttivo effetto induttivo In chimica, l'effetto induttivo è un effetto relativo alla trasmissione di una condivisione ineguale dell'elettrone di legame attraverso una catena di atomi in una molecola, che porta a un dipolo permanente in un legame. … In breve, i gruppi alchilici tendono a donare elettroni, portando all'effetto +I. https://en.wikipedia.org › wiki › Inductive_effect
Effetto induttivo - Wikipedia
e il gruppo ossidrile nel fenolo può delocalizzare una delle coppie solitarie sull'atomo di ossigeno nell'anello (mostrato sulla lavagna).
Perché il toluene è più veloce del benzene?
Se otteniamo più nitrotoluene (tutti e tre gli isomeri) che nitrobenzene, il toluene ha reagito più velocemente del benzene. … Non esiste una tale struttura nell'intermedio per la nitrazione del benzene, quindi l'intermedio per la nitrazione del toluene è più stabile e la reazione che lo attraversa è più veloce.
Perché il toluene è più reattivo?
Conclusione: il toluene è più reattivo verso la nitrazione elettrofila a causa della presenza del gruppo metilico donatore di elettroni.
Perché la reattività del benzene NO2 è lenta rispetto al benzene?
Nota che il nitrobenzene è meno reattivo del benzene perché il nitrogruppo è un sostituente disattivante. Si noti inoltre che le reazioni di meta-sostituzione sul nitrobenzene sono più veloci delle reazioni di para-sostituzione perché il gruppo nitro è un gruppo di meta-direttore.
Il toluene è più reattivo dell'acido benzoico?
A causa dell'effetto +I del CH3 nel toluene, è più reattivo del benzene. A causa della natura di ritiro degli elettroni del gruppo −COOH nell'acido benzoico e del gruppo −NO2 nel nitrobenzene, sia l'acido benzoico che il nitrobenzene sono meno reattivi del benzene.
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