2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
L'epidermodisplasia verruciforme è di solito una malattia ereditaria autosomica recessiva. Epidemiologia. Circa 1 persona su 50 è affetta da una malattia nota di un singolo gene, mentre circa 1 persona su 263 è affetta da una malattia cromosomica. Circa il 65% delle persone ha qualche tipo di problema di salute a causa di mutazioni genetiche congenite. https://en.wikipedia.org › wiki › Genetic_disorder
Disturbo genetico - Wikipedia
, il che significa che l'individuo ha acquisito un gene EV anormale da ciascun genitore. I genitori di circa il 10% dei pazienti con epidermodisplasia verruciforme sono consanguinei (cioè i genitori condividono un antenato comune).
L'epidermodisplasia verruciforme è contagiosa?
Nel tempo, l'infezione provoca escrescenze cutanee, come verruche virali e macchie pigmentate e infiammate. In casi gravi o estremi, una persona può sviluppare escrescenze simili a corteccia. L'HPV è contagioso e di solito si trasmette attraverso il contatto pelle a pelle. Una persona può trasmetterlo anche se non manifesta sintomi.
Si può curare l'epidermodisplasia verruciforme?
Sebbene la cura permanente dell'EV non possa essere raggiunta attualmente da nessuna terapia, le modalità di trattamento descritte includono crioterapia, imiquimod topico e 5-fluorouracile, retinoidi sistemici, interferone alfa e 5 -Terapia fotodinamica con acido aminolevulinico. L'asportazione chirurgica è il trattamentoa scelta per SCC.
Cos'è l'EDV in dermatologia?
L'epidermodisplasia verruciforme è una malattia rara ereditaria caratterizzata da un'insolita suscettibilità alle infezioni con tipi specifici di papillomavirus umano e una propensione a sviluppare tumori cutanei maligni.
Cos'è la malattia da EDV?
L'epidermodisplasia verruciforme acquisita (EDV) è un disturbo raro che si verifica in pazienti con immunità cellulare depressa, in particolare individui con virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Sono stati segnalati rari casi di EDV acquisita in trapiantati di cellule staminali o di organi solidi.
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