La reazione di Schmidt è una reazione organica in cui un'azide reagisce con un derivato carbonilico, solitamente un aldeide, un chetone o un acido carbossilico, in condizioni acide per dare un'ammina o ammide, con espulsione di azoto.
Cos'è il riarrangiamento di Schmidt?
Le reazioni di Schmidt si riferiscono alle reazioni catalizzate dall'acido dell'acido idrazoico con gli elettrofili, come composti carbonilici, alcoli terziari e alcheni. Questi substrati subiscono il riarrangiamento e l'estrusione di azoto per fornire ammine, nitrili, ammidi o immine.
Quale intermedio si forma nella reazione di riarrangiamento di Schmidt?
Un intermedio nel riarrangiamento di Schmidt ha dimostrato di essere un acil azide, e l'isocianato intermedio di solito non è isolato in queste condizioni.
Quale reagente viene utilizzato per la reazione di Schmidt?
La reazione di Schmidt [1] è una reazione organica che coinvolge la migrazione alchile/arile sul legame carbonio-azoto in un'azide con espulsione di azoto. Un reagente chiave che introduce questo gruppo azidico è acido idrazoico e il prodotto o i prodotti di reazione dipendono dalla natura del substrato.
Qual è la reazione di riarrangiamento di Curtius?
Il riarrangiamento di Curtius è una reazione versatile in cui un acido carbossilico può essere convertito in isocianato attraverso l'intermedio acil azide in condizioni miti. L'isocianato stabile risultante può quindi essere facilmente trasformato in avarietà di ammine e derivati amminici inclusi uretani e uree.
