Jan Gösta Waldenström (17 aprile 1906 - 1 dicembre 1996) è stato un medico svedese di medicina interna, che per primo descrisse la malattia che porta il suo nome, la macroglobulinemia di Waldenström.
Quando è stata scoperta la macroglobulinemia di Waldenstrom?
Il gene era stato scoperto nel 1993, mentre una molecola progettata per spegnerlo era in agguato sui banchi di laboratorio dalla fine degli anni '90. Treon ha condotto uno studio clinico dell'inibitore BTK Imbruvica in 63 pazienti precedentemente trattati con macroglobulinemia di Waldenstrom.
Quanto è rara la macroglobulinemia di Waldenstrom?
La macroglobulinemia (WM) di Waldenstrom è rara, con un tasso di incidenza di circa 3 casi per milione di persone all'anno negli Stati Uniti. Circa 1.000-1.500 persone vengono diagnosticate con WM ogni anno negli Stati Uniti.
Come ha preso il nome Waldenstrom?
Queste cellule anormali producono quantità eccessive di IgM, un tipo di proteina nota come immunoglobulina; la sovrapproduzione di questa grande proteina è il modo in cui la condizione ha preso il nome ("macroglobulinemia").
La WM è ereditaria?
Eredità . I geni ereditati sembrano avere un ruolo in almeno alcune persone che contraggono la WM. Circa 1 persona su 5 con WM ha un parente stretto con WM o con una malattia dei linfociti B correlata, come MGUS o alcuni tipi di linfoma o leucemia.
