La porpora di Henoch-Schonlein (nota anche come vasculite da IgA) è un disturbo che provoca l'infiammazione e il sanguinamento dei piccoli vasi sanguigni della pelle, delle articolazioni, dell'intestino e dei reni. La caratteristica più sorprendente di questa forma di vasculite è un'eruzione cutanea violacea, tipicamente sulla parte inferiore delle gambe e sui glutei.
Chi ha scoperto HSP?
Dott. William Heberden, un medico londinese, descrisse i primi casi di porpora di Henoch-Schönlein (PSA) nel 1801. Nel descrivere la PSA, Heberden scrisse di un bambino di 5 anni che … fu colto da dolori e gonfiori varie parti… A volte aveva dolori alla pancia con vomito… e l'urina era macchiata di sangue.
Quando è stato scoperto HSP?
La porpora di Henoch Schonlein (HSP), fu riconosciuta per la prima volta in 1801 da Heberden e descritta per la prima volta come un'artrite associata da Schonlein nel 1837. È una malattia vasculitica sistematica e principalmente colpisce i piccoli vasi della pelle, delle articolazioni, del tratto gastrointestinale e dei reni.
Qual è la causa della porpora di Henoch Schonlein?
HSP è una malattia autoimmune. Questo è quando il sistema immunitario del corpo attacca le cellule e gli organi del corpo. Con HSP, questa risposta immunitaria può essere causata da un'infezione del tratto respiratorio superiore. Altri fattori scatenanti immunitari possono includere una reazione allergica, medicinali, lesioni o stare fuori quando fa freddo.
L'HSP è più comune nei maschi?
Sebbene la PAS possa colpire persone di qualsiasi età, la maggior parte dei casi si verifica nei bambinidi età compresa tra 2 e 11 anni. È più comune nei ragazzi che nelle ragazze. Gli adulti con HSP hanno maggiori probabilità di avere una malattia più grave rispetto ai bambini.