2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
L'iperinsulinismo congenito (HI) è la causa più frequente di ipoglicemia grave e persistente nei neonati, nei lattanti e nei bambini. Nella maggior parte dei paesi si verifica in circa 1/25.000 a 1/50.000 nascite. Circa il 60% dei bambini con HI viene diagnosticato durante il primo mese di vita.
Si può curare l'iperinsulinismo congenito?
Il CHI diffuso colpisce l'intero pancreas. Può essere ereditato in modo recessivo o dominante o può verificarsi sporadicamente. La gestione della malattia diffusa e focale è diversa. La malattia focale ora può essere curata se le lesioni sono localizzate accuratamente e rimosse completamente.
Come viene trattato l'iperinsulinismo?
La terapia medica è il trattamento di scelta. I pazienti con iperinsulinismo spesso richiedono più farmaci per mantenere la normoglicemia. I pazienti con iperinsulinismo grave possono essere refrattari alla terapia medica e possono richiedere l'escissione di una porzione o dell'intero pancreas.
Quali sono i sintomi dell'iperinsulinismo?
Sebbene l'iperinsulinemia abbia spesso un indicatore poco chiaro, i sintomi dell'iperinsulinemia possono includere: Aumento di peso . Voglia di zucchero . Fame intensa.
Quali sono le cause dell'iperinsulinismo?
L'iperinsulinemia è spesso causata dall'insulino-resistenza - una condizione in cui il tuo corpo non risponde bene agli effetti dell'insulina. Il tuo pancreas cerca di compensare producendo più insulina. L'insulino-resistenza può eventualmente portare allo sviluppo del diabete di tipo 2.
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