Gli stati di ipercoagulabilità sono generalmente condizioni genetiche (ereditate) o acquisite. La forma genetica di questo disturbo significa che una persona nasce con la tendenza a formare coaguli di sangue.
Cosa è considerato uno stato ipercoagulabile?
Astratto. I pazienti sono considerati affetti da stati di ipercoagulabilità se hanno anomalie di laboratorio o condizioni cliniche associate ad un aumentato rischio di trombosi (stati pretrombotici) o se hanno una trombosi ricorrente senza fattori predisponenti riconoscibili (trombosi -inclina).
Quali sono i sintomi dell'ipercoagulazione?
I sintomi includono: Dolore al petto. Fiato corto. Disagio nella parte superiore del corpo, inclusi petto, schiena, collo o braccia.
I sintomi includono:
- Urinare meno del solito.
- Sangue nelle urine.
- Lombalgia.
- Un coagulo di sangue nel polmone.
Qual è lo stato di ipercoagulabilità più comune?
In base alle attuali conoscenze, sindrome da anticorpi antifosfolipidi è lo stato ipercoagulabile più diffuso, seguito da mutazione del fattore V Leiden (FVL), mutazioni del gene della protrombina G20210A, fattore VIII elevato e iperomocisteinemia. Disturbi meno comuni includono carenze di antitrombina, proteina C o proteina S.
Cosa causa uno stato protrombotico?
Che cos'è uno stato ipercoagulabile primario? Gli stati di ipercoagulabilità primari sono coagulazione ereditariadisturbi in cui è presente un difetto in un meccanismo anticoagulante naturale. Le malattie ereditarie includono il fattore V Leiden, la mutazione del gene della protrombina, il deficit di proteine C e S e il deficit di antitrombina III.
