La maggior parte dei pazienti con diastematomielia è sintomatica, presentando segni e sintomi di cordone ancorato, sebbene i pazienti con tipo II lieve (vedi sotto) possano essere minimamente colpiti o del tutto asintomatici 6. I sintomi di presentazione includono: debolezza alle gambe . mal di schiena.
Si può curare la diastematomielia?
La procedura chirurgica richiesta per un trattamento efficace della diastematomielia include la decompressione (chirurgica) degli elementi neurali e la rimozione dello sperone osseo. Ciò può essere ottenuto con o senza resezione e riparazione delle sacche durali duplicate.
Cos'è una diastematomielia?
La diastematomielia è una forma rara di disrafismo spinale caratterizzata da una fessura sagittale di varia estensione che divide il midollo spinale, il cono midollare o il filum terminale con dilatazione degli elementi vertebrali posteriori.
La diastematomielia è spina bifida?
Diastematomielia, un tipo di spina bifida, descrive un disrafismo spinale congenito risultante in una malformazione del midollo diviso. Il midollo spinale è diviso longitudinalmente in due 'emicorde', ciascuna circondata dal proprio tubo durale e separata da uno sperone osseo sulla linea mediana o da una cresta o fascia cartilaginea o fibrosa.
La diastematomielia è un difetto del tubo neurale?
Quando la diastematomielia si presenta come un difetto del tubo neurale chiuso, la prognosi per la funzione neurologica puòessere migliorati dalla rimozione chirurgica precoce del setto, quindi è importante rivolgersi a un centro ortopedico per pianificare la corretta tempistica dell'intervento.
