2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
Nausea, secchezza delle fauci, dolore gastrico, costipazione, flatulenza e bruciore di stomaco sono stati segnalati in circa 1 su 100 pazienti. Il vomito era un evento comune.
Quali sono gli effetti collaterali più comuni del metoprololo?
Il metoprololo può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:
- vertigini o stordimento.
- stanchezza.
- depressione.
- nausea.
- bocca secca.
- mal di pancia.
- vomito.
- gas o gonfiore.
Puoi prendere un lassativo con metoprololo?
Non sono state trovate interazioni tra lassativo fibroso e metoprololo. Ciò non significa necessariamente che non esistano interazioni. Consulta sempre il tuo medico.
Quali sono i peggiori effetti collaterali del metoprololo?
Metoprololo può peggiorare i sintomi di insufficienza cardiaca in alcuni pazienti. Verificare immediatamente con il medico se si verificano dolore o fastidio al petto, vene del collo dilatate, affaticamento estremo, respiro o battito cardiaco irregolari, mancanza di respiro, gonfiore del viso, delle dita, dei piedi o della parte inferiore delle gambe o aumento di peso.
I beta-bloccanti possono causare problemi intestinali?
Gli effetti collaterali comuni dei beta-bloccanti sono nausea, vomito, crampi addominali, diarrea e aumento di peso se stai assumendo medicinali per il diabete (tipo 1 e tipo 2).
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Il metoprololo tartrato può causare diarrea?
EFFETTI COLLATERALI: possono verificarsi sonnolenza, vertigini, stanchezza, diarrea e battito cardiaco lento. Raramente è stata segnalata una diminuzione della capacità sessuale. Se uno qualsiasi di questi effetti persiste o peggiora, informi immediatamente il medico o il farmacista.
Il metoprololo tartrato è stato richiamato?
Baxter He althcare Corporation sta ritirando più di 400.000 fiale di metoprololo tartrato iniettabile, USP, 5 mg/5 ml (1 mg/ml), perché i campioni non sono stati soddisfatti Specifiche del pH, secondo il rapporto sull'applicazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense del 14 novembre 2018.
