Idrogenazione del benzene ad alta pressione Sebbene lo faccia meno facilmente dei semplici alcheni o dieni, il benzene aggiunge idrogeno ad alta pressione in presenza di catalizzatori Pt, Pd o Ni. Il prodotto è cicloesano e il calore di reazione fornisce la prova della stabilità termodinamica del benzene.
Il benzene può essere ridotto?
La Birch Reduction è un processo per convertire il benzene (e i suoi parenti aromatici) in 1,4-cicloesadiene utilizzando sodio (o litio) come agente riducente in ammoniaca liquida come solvente (punto di ebollizione: –33°C) in presenza di un alcol come etanolo, metanolo o t-butanolo.
Qual è il prodotto idrogenato del benzene?
Tramite idrogenazione, il benzene e i suoi derivati si convertono in cicloesano e derivati. Questa reazione è ottenuta mediante l'uso di alte pressioni di idrogeno in presenza di catalizzatori eterogenei, come nichel finemente suddiviso.
L'idrogenazione del benzene è esotermica?
Sebbene l'idrogenazione del benzene per formare cicloesano (aggiunta di tre molecole di idrogeno per molecola di benzene) sia una reazione esotermica, l'idrogenazione del benzene per formare cicloesadiene −1, 3 (aggiunta di una molecola di idrogeno per molecola di benzene) è una reazione endotermica.
Cos'è il benzene monosostituito?
Benzene monosostituito
Quando una delle posizioni sull'anello è stata sostituita con un altro atomo o gruppo diatomi, il composto è un benzene monosostituito. Se due posizioni vengono sostituite, allora è una disostituita, e così via.
