A seconda del grado di coinvolgimento gastrointestinale, la pneumatosi cistoides intestinalis può essere diffusa, segmentaria o localizzata. È tipicamente caratterizzato da cisti/"bolle" ben circoscritte all'interno delle pareti dei visceri gastrointestinali cavi.
Cosa causa la Pneumatosi Cystoides intestinalis?
L'IP primario, noto anche come pneumatosi cistoides intestinalis, è costituito da molteplici raccolte cistiche di gas nella sottomucosa o sottosierosa del tratto gastrointestinale. La sua eziologia è sconosciuta, con teorie che vanno dalle cause idiopatiche a quelle genetiche.
Quanto è comune la pneumatosi intestinale?
La pneumatosi intestinale (PI) è definita come la presenza di gas nella parete intestinale [1–4]. Questo risultato di imaging è associato a numerose condizioni, che vanno da benigne a pericolose per la vita [1-5]. L'incidenza complessiva di PI nella popolazione generale è stata riportata a essere 0,03% sulla base di una serie di autopsie [4].
In che modo la BPCO causa la pneumatosi intestinale?
Il sospetto meccanismo eziopatogeno della pneumatosi cistoide intestinale nel paziente presentato potrebbe essere stato perdita d'aria alveolare secondaria a un'elevata pressione delle vie aeree dovuta a broncopneumopatia cronica ostruttiva; la perdita d'aria da una rottura alveolare potrebbe aver viaggiato nel retroperitoneo attraverso il mediastinico …
Come viene trattata la pneumatosi intestinale?
Le opzioni di trattamento includono riposo intestinale, antibiotici, chirurgia e, più recentemente, l'uso dell'ossigenoterapia iperbarica. L'ossigenoterapia iperbarica è estremamente sicura, senza complicazioni riportate in letteratura quando viene utilizzata per la pneumatosi intestinale.
