Le traslocazioni si verificano quando i cromosomi si rompono durante la meiosi e il frammento risultante si unisce a un altro cromosoma. Traslocazioni reciproche: in una traslocazione reciproca equilibrata (Fig. 2.3), il materiale genetico viene scambiato tra due cromosomi senza alcuna perdita apparente.
Quali sono le possibili ragioni dietro le traslocazioni?
Il materiale genetico dai 21 cromosomi in più è ciò che causa i problemi di salute causati dalla sindrome di Down. Nella sindrome di Down da traslocazione, il cromosoma 21 in più può essere collegato al cromosoma 14 o ad altri numeri di cromosomi come 13, 15 o 22.
Come nascono le traslocazioni reciproche?
Si verificano traslocazioni reciproche a causa dello scambio di materiale cromosomico tra due cromosomi non omologhi. Quando la quantità di materiale genetico è bilanciata, non vi è alcun effetto fenotipico sull'individuo a causa di un complemento equilibrato di geni.
Quanto sono comuni le traslocazioni cromosomiche?
Le traslocazioni cromosomiche si riferiscono allo scambio di segmenti cromosomici tra i cromosomi. Le traslocazioni sono il tipo più comune di anomalie cromosomiche strutturali osservate nella popolazione generale, con una frequenza di circa 1/1000 nati vivi.
Come viene causata l'aneuploidia?
La maggior parte delle aneuploidie deriva da Errori nella meiosi, specialmente nella meiosi materna I. Da qualche tempo i ricercatori hannonoto che la maggior parte delle aneuploidie deriva dalla non disgiunzione dei cromosomi durante la meiosi.
