2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
Riduzione del nitrobenzene mediante quale dei seguenti reagenti dà anilina? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH mentre tutti gli altri reagenti danno anilina.
Quale dei seguenti è un prodotto di riduzione del nitrobenzene?
Risposta completa: quando i composti nitro vengono ridotti, si formano ammine. L'ingombrante nitrobenzene viene ridotto usando zinco e idrossido di sodio. La riduzione di NO2 avviene in modo tale che venga convertito in ammine, le ammine si attaccano a se stesse e quindi si attaccano gli anelli benzenici.
Come si riduce il nitrobenzene ad anilina, fai degli esempi?
Il nitrobenzene viene ridotto ad anilina da Sn e concentrato HCl. Invece di Sn, si possono usare anche Zn o Fe. Il sale di anilina è dato da questa reazione. Quindi NaOH acquoso viene aggiunto al sale di anilina per ottenere l'anilina rilasciata.
Come si ottiene l'anilina dal nitrobenzene?
L'anilina viene preparata commercialmente mediante l'idrogenazione catalitica del nitrobenzene o mediante l'azione dell'ammoniaca sul clorobenzene. La riduzione del nitrobenzene può essere effettuata anche con sondaggi di ferro in acido acquoso. Ammina aromatica primaria, l'anilina è una base debole e forma sali con acidi minerali.
Perché l'anilina è orto e para diretto?
Il gruppo NH2 nell'anilina è il gruppo direttivo orto e para perché possono rilasciare elettroni verso l'anello a causa dirisonanza e allo stesso tempo ritirano gli elettroni verso se stessi dall'anello aromatico per effetto +1. La struttura risonante dell'anilina mostra che la carica negativa si sviluppa in posizione orto e para.
