Il nitrito di sodio e l'acido cloridrico reagiscono con l'anilina per formare sale di diazonio. Ora, se si lascia che questo sale di diazonio reagisca con CuCl, allora sostituirà il gruppo diazonio sull'anello aromatico e darà clorobenzene come prodotto.
Quale reagente deve essere aggiunto per ottenere l'anilina dal clorobenzene in un solo passaggio?
Il clorobenzene è solubile in acqua ed è di natura volatile. La conversione dell'anilina in clorobenzene avviene come segue: a) L'anilina viene inizialmente fatta reagire con nitrito di sodio e acido cloridrico a bassa temperatura, cioè 0-4∘C. Questo dà ione diazonio o un sale di diazonio.
Come viene convertita l'anilina in fluorobenzene?
Suggerimento: l'anilina può essere convertita in fluorobenzene prima convertendo l'anilina in benzene diazonio cloruro e poi il benzene diazonio cloruro in fluorobenzene. La reazione generale sarà la sostituzione del gruppo amminico nell'anello benzenico con un atomo di fluoro.
Come convertirete l'anilina in bromobenzene?
Quando l'anilina viene trattata con acido nitroso o nitrito di sodio e HCl a temperature refrigerate, viene convertita in un sale di diazonio benzene diazonio cloruro, che subisce la reazione di Sandmeyer dove viene trattato con CuBr dà Bromobenzene, oppure può anche subire la reazione di Gatterman dove il sale di diazonio è …
Come si converte l'anilina in fenolo?
Così, noipuò convertire l'anilina in fenolo prima trattando l'anilina con nitruro di sodio e acido cloridrico che dà sale di benzene diazonio che in reazione con l'acqua dà fenolo. Nota: nella reazione viene preparato il fenolo. Pertanto, è una reazione di preparazione del fenolo.