Clorobenzene a Fenolo | C6H5-Cl + reazione NaOH. Quando il clorobenzene viene trattato e riscaldato con NaOH concentrato, viene dato fenolo come prodotto. Come prodotti si formano anche etere difenile e NaCl.
Il clorobenzene reagisce con NaOH?
NaOH reagisce con il clorobenzene, ma solo in condizioni estreme. Gli alogenuri arilici non possono subire una reazione SN2. … La reazione avviene tramite un meccanismo SNar (sostituzione, nucleofilo, aromatico) a due stadi.
Cosa succede quando il clorobenzene viene trattato con NaOH?
Il clorobenzene non subisce idrolisi in condizioni normali. Tuttavia, subisce idrolisi quando riscaldato in una soluzione acquosa di idrossido di sodio a una temperatura di 623 K e una pressione di 300 atm per formare fenolo.
Quando il clorobenzene viene trattato con NaOH acquoso Dà?
Reazione del clorobenzene con una soluzione concentrata di idrossido di sodio a temperature superiori a 350 ºC. I prodotti principali sono fenolo e etere difenile.
Quando il clorobenzene viene trattato con NaOH AQ ad alta temperatura e pressione seguito da acidificazione, il prodotto finale è?
Quando il clorobenzene viene fatto reagire con idrossido di sodio a 623 K e si forma fenossido di sodio a 320 atm. Infine, il fenossido di sodio durante l'acidificazione produce fenoli.