2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
L'emocromatosi ereditaria è causata da una mutazione in un gene che controlla la quantità di ferro che il tuo corpo assorbe dal cibo che mangi. Queste mutazioni vengono trasmesse dai genitori ai figli. Questo tipo di emocromatosi è di gran lunga il tipo più comune.
Dove si trova l'emocromatosi?
Il fegato è l'organo più colpito dall'emocromatosi, a causa del suo flusso sanguigno relativamente ampio.
Come si ottiene l'emocromatosi primaria?
L'emocromatosi primaria è causata da un difetto nei geni che controllano la quantità di ferro che assorbi dal cibo. L'emocromatosi secondaria di solito è il risultato di un' altra malattia o condizione che causa un sovraccarico di ferro. La maggior parte delle persone che hanno l'emocromatosi primaria la ereditano dai genitori.
Qual è la durata media della vita di una persona con emocromatosi?
La sopravvivenza cumulativa era del 76% a 10 anni e del 49% a 20 anni. L'aspettativa di vita è stata ridotta nei pazienti che presentavano cirrosi o diabete rispetto ai pazienti che presentavano senza queste complicazioni al momento della diagnosi.
Quanto è grave l'emocromatosi?
L'emocromatosi, o sovraccarico di ferro, è una condizione in cui il tuo corpo immagazzina troppo ferro. Spesso è genetico. può causare seri danni al tuo corpo, inclusi cuore, fegato e pancreas. Non è possibile prevenire la malattia, ma la diagnosi precoce e il trattamento possono evitare, rallentare odanno d'organo inverso.
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