Quando gli aloalcani vengono riscaldati con ossidi d'argento secchi, forma eteri simmetrici oltre che eteri asimmetrici subendo reazioni di sostituzione nucleofila bi-molecolare.
Quando l'alogenuro alchilico viene riscaldato con Ag2O secco, produce?
L'alogenuro alchilico sulla reazione con ossido d'argento secco dà etere.
Cosa succede quando Ag2O viene riscaldato?
Quando l'ossido d'argento viene riscaldato, si decompone secondo la reazione: 2 Ag2O (s) à 4 Ag (s) + O2 (g) Se 2,48 g di Ag2O sono riscaldato e il gas O2 prodotto dalla reazione viene raccolto in un pallone sottovuoto, la pressione del gas O2 se il volume del pallone è 850 mL e la temperatura del gas è 25°C è _atm.
Quando un alogenuro alchilico reagisce con un alcossido il prodotto è?
Ricordiamo che un alcossido reagisce con un alogenuro alchilico primario in una reazione SN2 chiamata sintesi dell'etere di Williamson (Sezione 17.6). Possiamo classificare questa reazione come "alchilazione dell'ossigeno". Una reazione di alchilazione simile può verificarsi con un carbossilato come nucleofilo. Il prodotto è un estere.
Quale alogenuro alchilico è più veloce nella reazione sn2?
3. Il tasso di reazione della reazione SN2 è più veloce per gli alogenuri alchilici piccoli di (metil > primario > secondario >> terziario) Infine, nota come cambia in il modello di sostituzione dell'alogenuro alchilico provoca cambiamenti drammatici nelvelocità della reazione.
