In parole semplici, la farmacocinetica è 'ciò che il corpo fa al farmaco'. La farmacodinamica descrive l'intensità dell'effetto di un farmaco in relazione alla sua concentrazione in un fluido corporeo, solitamente nel sito di azione del farmaco. Può essere semplificato in 'cosa fa il farmaco al corpo'.
Qual è la differenza tra farmacocinetica e farmacodinamica?
La farmacocinetica è lo studio di ciò che il corpo fa al farmaco e la farmacodinamica è lo studio di ciò che il farmaco fa al corpo. … Quindi la farmacocinetica si riferisce al movimento di qualsiasi farmaco che entra, attraverso e fuori dal corpo.
Perché è importante comprendere la farmacocinetica e la farmacodinamica?
Sia la farmacocinetica (ADME) che la farmacodinamica sono importanti per determinare l'effetto che è probabile che un regime farmacologico produca. Fattori estrinseci come esposizioni ambientali o farmaci concomitanti possono influenzare l'efficacia di un farmaco.
Qual è la relazione PK PD?
Astratto. Collegamenti di modelli farmacocinetici/farmacodinamici (PK/PD) relazioni dose-concentrazione (PK) e relazioni concentrazione-effetto (PD), facilitando così la descrizione e la previsione del decorso temporale degli effetti dei farmaci risultante da un determinato regime di dosaggio.
Quali sono i 4 passaggi della farmacocinetica?
Pensa alla farmacocinetica come al viaggio di un farmaco attraverso il corpo, durante il quale attraversa quattro diverse fasi:assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione (ADME). I quattro passaggi sono: Assorbimento: descrive come il farmaco si sposta dal sito di somministrazione al sito di azione.
