GALP (Galanin Like Peptide) è un gene codificante le proteine. Le malattie associate al GALP includono ganglioneuroblastoma e ganglioneuroma. Le annotazioni di Gene Ontology (GO) relative a questo gene includono l'attività ormonale.
Quali sono i sintomi di GALT?
I primi segni di GALT includono:
- Scarso aumento di peso e crescita (noto come mancata crescita)
- Cattiva alimentazione e suzione.
- Vomito.
- Diarrea.
- Dormire più a lungo o più spesso.
- stanchezza.
- Irritabilità.
- Lo zucchero nel sangue (ipoglicemia)
Come viene trattata la carenza di G alt?
Deficit di GALT: mancanza dell'enzima chiamato GALT (galattosio-1-fosfato uridiltransferasi) che causa la galattosemia, una malattia metabolica genetica, una delle malattie in molti pannelli di screening neonatale. La malattia può essere fatale, se non rilevata. Se rilevato, può essere trattato evitando il galattosio nella dieta.
Cosa causa GALT?
Cosa causa la galattosemia? La galattosemia classica si verifica quando un enzima chiamato galattosio-1-fosfato uridiltransferasi (GALT) manca o non funziona. Questo enzima epatico è responsabile della scomposizione del galattosio (un sottoprodotto dello zucchero del lattosio che si trova nel latte materno, nel latte vaccino e in altri latticini) in glucosio.
Qual è la causa principale della gotta?
La gotta è causata da una condizione nota come iperuricemia, in cui c'è troppo acido urico nel corpo. Il corpo produce acido urico quando scompone le purine, che si trovano nel tuo corpo e negli alimenti che mangi.