2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
La cardiomiopatia dilatativa è una malattia del muscolo cardiaco che di solito inizia nella camera di pompaggio principale del cuore (ventricolo sinistro). Il ventricolo si allunga e si assottiglia (si dilata) e non può pompare sangue come può fare un cuore sano. Nel tempo, entrambi i ventricoli possono essere colpiti.
Qual è l'aspettativa di vita di una persona con cardiomiopatia dilatativa?
Clinicamente, il DCM è caratterizzato da un decorso progressivo di dilatazione ventricolare e disfunzione sistolica. L'aspettativa di vita è limitata e varia in base all'eziologia sottostante con un tempo di sopravvivenza mediano di circa 5 anni dopo la diagnosi.
La cardiomiopatia dilatativa è grave?
Quanto è grave? Se hai una cardiomiopatia dilatativa, sei a maggior rischio di insufficienza cardiaca, in cui il cuore non riesce a pompare abbastanza sangue nel corpo alla giusta pressione. L'insufficienza cardiaca in genere provoca mancanza di respiro, estrema stanchezza e gonfiore alle caviglie. Ulteriori informazioni sui sintomi dell'insufficienza cardiaca.
Quali sono i sintomi del DCM?
Quali sono i sintomi della cardiomiopatia dilatativa?
- Mancanza di respiro con lo sforzo. …
- Mancanza di respiro quando si è sdraiati.
- Respiro improvviso che ti sveglia di notte.
- Fatica (stanchezza)
- Meno capaci di essere attivi e di fare esercizio.
- Gonfiore alle gambe e in altre aree.
- Svenimento.
- Debolezza o stordimento.
Può dilatarsila cardiomiopatia migliora?
Se la causa della cardiomiopatia dilatativa può essere trattata, questo può rallentare o fermare la progressione della malattia. Per alcuni tipi di cardiomiopatia, il trattamento può aiutare il cuore a lavorare meglio. Alcune persone sviluppano altri problemi, tra cui: Ictus.
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La cardiomiopatia si mostrerebbe su un ecg?
Un EKG può essere utilizzato per rilevare la cardiomiopatia e altri problemi, inclusi attacchi di cuore, aritmie (battiti cardiaci irregolari) e insufficienza cardiaca. Per diagnosticare problemi cardiaci che vanno e vengono, il medico potrebbe farti indossare un monitor ECG portatile.
Chi colpisce la cardiomiopatia?
Fino a 1 adulto su 500 può avere questa condizione. Maschi e femmine di tutte le età e razze possono avere cardiomiopatia. La cardiomiopatia dilatativa è più comune nei neri che nei bianchi e nei maschi che nelle femmine. Si ritiene che la cardiomiopatia ipertrofica sia la cardiopatia ereditaria o genetica più comune.
Dove si trova la cardiomiopatia dilatativa?
La cardiomiopatia dilatativa (DCM) è il tipo più comune, che si verifica principalmente negli adulti tra i 20 e i 60 anni. Colpisce i ventricoli e gli atri del cuore, le camere inferiore e superiore del cuore, rispettivamente. Spesso la malattia inizia nel ventricolo sinistro, la principale camera di pompaggio del cuore.
