I teratomi sacrococcigei sono tumori rari che si sviluppano alla base della colonna vertebrale dal coccige (coccige) noto come regione sacrococcigea. Sebbene la maggior parte di questi tumori non siano cancerosi (benigni), possono diventare piuttosto grandi e una volta diagnosticati, richiedono sempre la rimozione chirurgica.
Quando si verifica il teratoma sacrococcigeo?
Il teratoma sacrococcigeo (SCT) è un tumore che si sviluppa prima della nascita e cresce dal coccige del bambino, più comunemente noto come coccige. È il tumore più comune riscontrato nei neonati, che si verifica in 1 su 35.000 a 40.000 nati vivi.
Il teratoma è un difetto alla nascita?
Il teratoma sacrococcigeo (SCT) è un tumore insolito che, nel neonato, si trova alla base del coccige (coccige). Questo difetto alla nascita è più comune nelle femmine chenei bambini maschi. Sebbene i tumori possano diventare molto grandi, di solito non sono maligni (cioè cancerosi).
Come ci si libera del teratoma sacrococcigeo?
La chirurgia postnatale per il teratoma sacrococcigeo è una procedura eseguita dopo la nascita per rimuovere il tumore e il coccige per prevenire la ricrescita del tumore. Il coccige viene rimosso perché il tumore cresce da esso e, se non viene rimosso, il tumore potrebbe ricrescere.
Quale tipo di teratoma sacrococcigeo è più comune?
I neonati raramente hanno tumori, ma quando lo fanno, uno dei tipi più comuni è un teratoma sacrococcigeo (SCT)-un tumoresituato alla base del coccige di un bambino all'interno del corpo, all'esterno del corpo o in una combinazione di entrambi. Ogni 35.000 nati vivi, i tumori sacrococcigei si verificano solo una volta.
