Le popolari macchine BiPAP e CPAP prodotte da Philips Respironics vengono richiamate per le sostanze chimiche presenti nei dispositivi. Le sostanze chimiche nella schiuma nella macchina potrebbero rompersi e causare problemi di salute a lungo termine. Il richiamo ha colpito 2 milioni di persone negli Stati Uniti.
Quali macchine CPAP sono state richiamate nel 2021?
I dispositivi sono stati distribuiti da luglio 2009 ad aprile 2021 e oltre la metà di essi è stata venduta negli Stati Uniti. La maggior parte dei prodotti richiamati sono le macchine DreamStation di prima generazione. I dispositivi DreamStation 2 non sono interessati.
Quali macchine CPAP sono in richiamo?
La FDA ha esaminato e concordato con il piano Respironics di Philips per Macchine DreamStation CPAP e BiPAP richiamate, in particolare DreamStation CPAP; Pro, Auto (tutte le configurazioni), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (tutte le configurazioni) e DreamStation ST, ASV, AVAPS (tutte le configurazioni).
Come faccio a sapere se la mia macchina CPAP è stata richiamata?
Come faccio a sapere se il mio CPAP viene richiamato?
- Individua il numero di serie del tuo dispositivo. L'etichetta sul fondo dell'unità presenta una serie di lettere e numeri che seguono il SN o S/N sull'etichetta. …
- Vai al sito Web di ritiro di Philips Respironics.
- Compila il modulo di registrazione. …
- Guarda per la conferma.
Cosa sta sostituendo la macchina CPAP?
Il nuovo trattamento - noto come Inspire Upper AirwayTerapia di stimolazione (UAS) - offre il primo dispositivo impiantabile per il trattamento dell'apnea ostruttiva del sonno. La terapia funziona dall'interno del corpo e con il processo di respirazione naturale del paziente.
