Segni e sintomi Un bambino con una forma lieve di microsomia emifacciale può avere una mascella leggermente più piccola e un'etichetta cutanea davanti a un orecchio dall'aspetto normale. Nelle forme più gravi, il viso di un bambino può apparire molto più piccolo su un lato del viso, con un orecchio di forma anormale o assente.
Cos'è la microsomia craniofacciale?
Cos'è la microsomia craniofacciale? Nei bambini con microsomia craniofacciale (CFM), parte del viso è più piccola del normale. Di solito colpisce le orecchie e la mascella. Può anche colpire gli occhi, le guance e le ossa del collo. Microsomia si pronuncia my-kruh-SO-mee-uh.
Come diagnosticano la microsomia emifacciale?
Il genetista di solito diagnostica la microsomia emifacciale con un esame fisico del bambino e rivedendo la sua storia medica. Non esiste un unico test per la microsomia emifacciale, ma possono essere utilizzati diversi test per confermare una diagnosi. Possibili test diagnostici includono: Raggi X della testa.
Si può correggere la microsomia emifacciale?
La chirurgia della microsomia emifacciale per bambini può comportare una o più procedure per correggere il sottosviluppo dell'osso e dei tessuti molli del viso. Gli interventi chirurgici comuni per i bambini che si occupano di HFM includono: Abbassare la mascella superiore in modo che corrisponda al lato opposto e allungare la mascella inferiore. Utilizzando un innesto osseo per allungare la mascella.
Cosa causa la microsomia?
Cosa causa l'emifaccialeMicrosomia? Il difetto si sviluppa quando il feto ha 4 settimane quando si pensa che qualche tipo di problema ai vasi sanguigni si traduca in uno scarso apporto di sangue al viso. Nessuno sa cosa causa la condizione; può essere causato da traumi fisici ma nella maggior parte dei casi sembra accadere per caso.
