Chi colpisce l'ipopituitarismo?

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Chi colpisce l'ipopituitarismo?
Chi colpisce l'ipopituitarismo?
Anonim

L'ipopituitarismo è raro. In qualsiasi momento, tra 300 e 455 persone su un milione possono avere ipopituitarismo. L'ipopituitarismo è più comune dopo situazioni speciali, ad es. lesioni cerebrali ed emorragia postpartum.

Quali ormoni sono influenzati dall'ipopituitarismo?

La carenza di questi ormoni, chiamati gonadotropine , colpisce il sistema riproduttivo.

Ormone luteinizzante (LH) e deficit dell'ormone follicolo-stimolante (FSH)

  • Vampate di calore.
  • Mestruazioni irregolari o assenti.
  • Perdita di peli pubici.
  • L'impossibilità di produrre latte per l'allattamento.

Qual è la causa più comune di ipopituitarismo?

Abbiamo confermato che la causa più comune di ipopituitarismo è un adenoma ipofisario non funzionante (40,5%), seguito da cause congenite (14,6%), prolattinomi e adenomi GH-secernenti ugualmente (7,0% e 7,2%) e craniofaringiomi (5,9%).

Come fai a sapere se soffri di ipopituitarismo?

L'ipopituitarismo è una ghiandola pituitaria ipoattiva che risulta in carenza di uno o più ormoni ipofisari. I sintomi dell'ipopituitarismo dipendono da quale ormone è carente e possono includere bassa statura, infertilità, intolleranza al freddo, affaticamento e incapacità di produrre latte materno.

Cosa fa l'ipopituitarismo?

L'ipopituitarismo (chiamato anche insufficienza ipofisaria) è una raracondizione in cui la tua ghiandola pituitaria non produce abbastanza di determinati ormoni. Gli ormoni provenienti dalla ghiandola pituitaria controllano la funzione di altre ghiandole del corpo: tiroide, ghiandole surrenali, ovaie e testicoli.

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