I derivati pirazolici o isossazolici sono preparati mediante un accoppiamento a quattro componenti catalizzato da palladio di un alchino terminale, idrazina (idrossilammina), monossido di carbonio a pressione ambiente e uno ioduro arilico.
Quali farmaci sono a base di pirazolo?
[3] Molti derivati del pirazolo hanno già trovato applicazione clinica come farmaci antinfiammatori non steroidei, come anti-pirina o fenazone (analgesico e antipiretico), metamizolo o dipirone (analgesico e antipiretico), aminopirina o aminofenazone (antinfiammatorio, antipiretico e analgesico), …
Il pirazolo è ricco di elettroni?
Dobbiamo considerare che nonostante il pirazolo (ed è vero anche per l'imidazolo) non è reattivo come il pirrolo nella sostituzione elettrofila aromatica è ancora una specie ricca di elettroni, perché ha 6 elettroni π su 5 atomi ed è quindi molto più reattivo del benzene nei confronti degli elettrofili.
Come fai a sapere se un elettrone è ricco o povero?
Se i sistemi ricchi di elettroni sono quelli in cui ci sono più di un elettrone/nucleo, allora i sistemi poveri di elettroni sono quelli in cui ci sono meno di 1.
Il tiofene sta donando elettroni?
Il tiofene è un composto aromatico. … L'atomo di zolfo in questo anello a cinque membri agisce come un eteroatomo donatore di elettroni contribuendo con due elettroni al sestetto aromatico e il tiofene è quindi considerato uneterociclo ricco di elettroni.
