Il termine miosite da corpi inclusi è stato originariamente utilizzato da Yunis e Samaha nel 1971 per un caso di miopatia che fenotipicamente suggeriva una polimiosite cronica da polimiosite La biopsia muscolare mostra cambiamenti infiammatori cronici coerenti con la polimiosite. Farmaci come D-penicillamina, idralazina, procainamide, fenitoina e inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) sono stati associati a questo tipo di miopatia infiammatoria. https://www.medscape.com › risposte › which-drugs-may-ind…
Quali farmaci possono indurre la polimiosite? - Medscape
ma ha mostrato vacuoli citoplasmatici e inclusioni sulla biopsia muscolare.
La miosite è una malattia rara?
La miosite è una malattia muscolare rara che colpisce tra 50.000 e 75.000 persone negli Stati Uniti. Per definizione, qualsiasi malattia che colpisce meno di 200.000 persone è considerata rara. Ma la miosite è una delle oltre 7.000 malattie rare che colpiscono collettivamente più di 30 milioni di persone in questo paese.
Quanto tempo puoi vivere con la miosite?
Più del 95% di quelli con DM, PM e NM sono ancora vivi più di cinque anni dopo la diagnosi. Molti sperimentano un solo periodo di malattia acuta nella loro vita; altri lottano con i sintomi per anni. Uno dei maggiori problemi nel trattamento della miosite è ottenere una diagnosi accurata.
Dove si può trovare la miosite?
I principali muscoli interessati sonointorno alle spalle, ai fianchi e alle cosce. Avere la miosite può anche portare a interessare altre parti del corpo, come la pelle, i polmoni o il cuore. A volte la miosite può interessare i muscoli che svolgono compiti come la respirazione e la deglutizione.
Quale fascia di età è maggiormente colpita dalla miosite?
Il rischio di sviluppare IBM aumenta con l'età e di solito compare nei pazienti di età superiore ai 50; tuttavia, i pazienti possono sviluppare sintomi già a partire dai 30 anni. IBM ha il doppio delle probabilità di svilupparsi negli uomini rispetto alle donne.