Il borneolo sintetizzato chimicamente contiene quattro stereoisomeri, (+)-isoborneolo, (-)-isoborneolo, (-)-borneolo e (+)-borneolo.
Come si determina il numero di diastereomeri?
Il numero massimo di stereomeri possibili per un composto è pari a 2n dove n è il numero di atomi di carbonio asimmetrici (centri chirali) in una molecola. Per trovare il numero di diastereomeri, dovresti disegnare diversi stereomeri nelle proiezioni di Fischer.
Sono isoborneolo e borneolo diastereomeri?
Borneolo e isoborneolo sono diastereomeri. Partendo dal borneolo, fornisci una sintesi in più fasi che formerebbe isoborneolo.
Quanti diastereomeri ha il ribosio?
I diastereomeri sono composti che contengono due o più centri chirali e non sono immagini speculari l'uno dell' altro. Ad esempio, le aldopentosi contengono ciascuna tre centri chirali. Pertanto, il D-ribosio è un diastereomero di D-arabinosio, D-xilosio e D-lissosio.
Quanti diastereomeri ci sono?
2n−2=24−2=16 - 2=14 (14 diastereomeri). Ad esempio, il D-glucosio ha 4 atomi di carbonio chirali, quindi ci sono 16 aldoesosi (8 D e 8 L). L-glucosio è un enantiomero del D-glucosio e gli altri 14 aldoesosi ne sono diastereomeri.
