Se la posizione C-3 è occupata, la sostituzione elettrofila avviene in C-2 e se entrambi sono occupati, gli attacchi elettrofili in C-6 posizione. 3.1. 1 Protonazione: l'indolo è una base molto debole pKa -3,5. L'atomo di azoto dell'indolo viene facilmente protonato anche in acqua (a pH=7) dando il catione 1H-indolio.
Perché la sostituzione elettrofila dell'indolo avviene a C 3?
La posizione più reattiva presente nell'anello indole è il terzo carbonio. Questo è più reattivo nei confronti della reazione di sostituzione elettrofila ed è anche altamente reattivo del benzene. La formilazione di Vilsmeier-Haack può avvenire nella terza posizione dell'indolo. …
Cosa si intende per attacco elettrofilo?
Le reazioni di sostituzione elettrofila sono reazioni chimiche in cui un elettrofilo sposta un gruppo funzionale in un composto, che è tipicamente, ma non sempre, un atomo di idrogeno. … Anche alcuni composti alifatici possono subire la sostituzione elettrofila.
In quale posizione dell'antracene l'attacco elettrofilo è più stabile e perché?
Nella maggior parte delle altre reazioni dell'antracene, viene preso di mira anche l'anello centrale, poiché è il più altamente reattivo. La sostituzione elettrofila avviene nelle posizioni "9" e "10" dell'anello centrale e l'ossidazione dell'antracene avviene prontamente, dando antrachinone, C14H8O2 (sotto).
Inquale posizione di sostituzione nucleofila della chinolina si verifica?
Anche la chinolina subisce reazioni di sostituzione nucleofila. La sostituzione avviene in C-2 (o in C-4 se C-2 è bloccato).
