Tetrazoli inferiori, RCN4H, come gli acidi carbossilici inferiori, RCO2H, sono altamente solubili in acqua e non può essere facilmente cristallizzata da essa. I tetrazoli inferiori sono meglio cristallizzati da solventi come acetato di etile o miscele di toluene-pentano.
Il tetrazolo 1H è composto aromatico?
Struttura e legame
Gli isomeri 1H- e 2H- sono tautomeri, con l'equilibrio che giace sul lato dell'1H-tetrazolo nella fase solida. … Questi isomeri possono essere considerati aromatici, con 6 elettroni π, mentre l'isomero 5H non è aromatico.
Il tetrazolo è basico?
Eterocicli a cinque membri
È una base molto debole con un pKa di –3.0 e la protonazione avviene a la posizione C4. C'è un debole assorbimento nello spettro UV del tetrazolo 5-sostituito in etanolo intorno a 200-220 nm. H NMR (RE2O), δ (ppm): C5H, 9.5.
Perché il tetrazolo è un acido?
1.1.
Il tetrazolo mostra la temperatura del punto di fusione a 155–157°C. … La presenza di N-H libero provoca la natura acida dei tetrazoli e forma composti eterociclici sia alifatici che aromatici. Gli eterocicli di tetrazoli possono stabilizzare la carica negativa mediante delocalizzazione e mostrare i corrispondenti valori di pKa dell'acido carbossilico.
Quale dei seguenti farmaci ha un nucleo tetrazolo?
Alcuni farmaci contenenti tetrazolo come losartan, valsartan, irbesartan e candesartansono già stati utilizzati per il trattamento dell'ipertensione nella pratica clinica, dimostrando il potenziale dei derivati tetrazolici come presunti farmaci antiipertensivi [17].
